ОмскМама

[Юленция]

Jull1987
я тоже тему читаю и не могу понять как так можно сделать аборт на таком большом сроке, не убедившись на 100%, что это стоит делать. У нас во дворе возрастная мама обеспеченная весьма воспитывает дочь больную синдромом Дауна, с няней постоянно гуляют. Мама второго родила и то же самое. Девочка растёт, ничего такого страшного с ней не происходит. Если родится вдруг такой ребёнок, то почему бы его не воспитывать?
Про скрининг, у меня всегда плод на 2 недели больше срока по месячным. рождается в срок или даже на 41 неделе, просто ребёнок крупней среднего и всё. Они ставят вам срок по размерам, а проверяют гормоны, которые соответствуют сроку по месячным. Как они сами этого не понимают не знаю. У меня было не то в скрининге, я даже ходить не стала по генетикам. Нормальный ребёнок родился. Враче нужно слушать очень осторожно. Я была на УЗИ вчера, у моего нашли сосудистые сплетения в головном мозге. Узистка мне сказала, что будет либо гением, либо наоборот. Врач на участке очень удивлялась, что мне не сказали, что это проходит и что это никак не отражается на развитии мозга. А я прочитала в интернете как девочка в 27 недель сделала аборт из-за этого. Ну как можно сделать такое хорошо не подумав и не спросив много разных других специалистов? Так что осторожно слушайте врачей, проверяйте сами много раз прежде так сделать. Если предыдущие беременности были проблемными, то стоит ли делать биопсию? Ну родится ребёнок больным, отдайте его в дом ребёнка для детей инвалидов, я там была, там очень хорошо к детям относятся, посмотрите на этих детей сами. Не надо лишать жизни.

[Лен@чка]

[Феврония]

[Юленция]

[СИСТЕР]

[Юленция]

[СИСТЕР]

Она почти аналогична кордоцентезу. Делают ее чтобы достать клетки плаценты и узнать есть ли в них "аномальные" или поломанные хромосомы, которые говорят о синдроме Дауна и прочих хромосомных патологиях, у меня был не в порядке скрининг и узи.... поэтому поехала в Томск, чтоб жить спокойно.

[Юленция]

СИСТЕР
а если бы выяснилось, в результате этого обследования, что есть аномальные или поломанные хромосомы, которые указывают на синдром Дауна или что-то вроде того, что бы вы дальше стали делать?

[СИСТЕР]

Юленция
Я не смогла бы воспитывать больного ребенка!
Поэтому и поехала на биопсию в 12 недель, что бы успеть принять меры.....Это мой выбор!
Слава господу все обошлось!

[Юленция]

СИСТЕР
ну ясно. Только если в Бога верите, то лучше меры не принимать. Но это Ваш выбор. У нас во дворе девочка росла с синдромом Дауна, хорошая девочка, с ней много занимались. Гуляла вместе с нами всеми. Мама второго родила и то же самое, не видела их я больше, няня с девочкой гуляла. Интересно, делала ли она скрининг. Мама состоятельная была.

[Евгления]

Позвонил гинеколог из жк и сказал что у меня плохой скрининг, срок беременности 12 недель. Сдавала узи, когда принесла узи мне врач сказала, что надо было сдавать в срок, а потом сразу скрининг, предупредила о плохих результатах. В итоге сказала что даст мне направление к перинатологу в роддом № 1.
Я уже в панике. Может ли узи и скрининг не соответстовать друг другу изи-за разницы в несколько дней?
Сложно ли попасть к перинатологу на прием?
Какие могут быть последствия?

[Яра]

Евгления
Скрининг - это комплекс, состоящий из УЗИ и биохимического теста. Если все по правилам, то сначала нужно сделать УЗИ, а потом, сразу биохимический тест. При этом УЗИ должно быть сделано на соответствующем оборудовании и сертифицированным врачом. Разбежка даже в несколько часов между УЗИ и биохимией уже дает погрешность. А у нас обычно эта разбежка составляет минимум 1 день. Ну не делают у нас одно сразу за другим.
В общем расслабьтесь и не берите в голову. А у перинатолога готовьтесь на кучу направлений на платные анализы
И вообще к таким вещам нужно относится с очень холодной головой.
ПС. К перинатологу попасть очень легко. Позвоните в РД№1 в центр репродукции и запишитесь.
Последствий в вашей ситуации никаких. Только направят на 2 скрининг в 16-18 недель, ну и еще придется пару раз сходить к перинатологу. Хотя можно от этого отказаться.

[olushca]

[Пампончик]

Девочки, расскажу вам свою историю, может для кого-то будет мой опыт полезен. Узи первого скрининга на мне делали в РД 1. Уже по молчанию врача в ответ на мои вопросы и на "Смотри" шепотом медсестре у меня потекли слезы. В общем обнаружили утолщение ТВП и 1 кисту на шее. Причем диагноз написали цефалоцеле под вопросом. Тут же отправили к генетику Шестовских и Узи 3 Д Филимоновой в этом же род. доме. Филимонова спокойно все посмотрела, сказала убрать диагноз цефалоцеле, а то "с ним только на аборт" . Мне сказала, что она такое встречалась и это пройдет. Генетик схватилась за энцеклопедию и сказала, что такого не встречались раньше. Решила показать меня в этот же день Шундеевой. Шундеевой намерила ТВП уже больше (3 мм) и две!!!!кисты, но тоже не смогла сказать что это. "Либо это пройдет, либо это порок развития" в результате сказали мне. Результат наших с папой ))) трудов появился в 39 недель без патологий. Будьте бдитильны, девченки, никогда не опирайтесь на мнение только одного врача, да даже и двух. Помните что вся ответственность за вас двоих только на вас.

[Чудо мама]

Евгления
Меня 4 года назад тоже к перинатологу в первый отправляли. Вот только талон к нему сложно было получить, пришлось ждать. Попала после 30 недели к Кривчег ГВ (могу в инициалах и правильности написания ошибиться, сорри), ни на какие анализы она меня не отправила, посмотрела на кресле, дала рекомендации по приему витаминок разных до конца срока беременности. Вот и все дела. И еще про скрининг сегодня читала как раз. Ссылку дам. http://doktor-natasha.livejournal.com/7441.html Читайте.