Добавлено: Вт Мар 07, 2017 9:50 Re: Re: болезнь пертеса
Nata_78 да, все это время на домашнем обучении будем.
ортопед предлагает оформлять инвалидность, но я не очень хочу-во первых миллион врачей проходить, что проблематично с талонной системой и еще доказать надо на комиссии что нам положены эти копейки, и во вторых не хочется изза возможных проблем в некоторых профессиях. думаю пока
Добавлено: Вт Мар 07, 2017 10:05 Re: Re: болезнь пертеса
svet55
не стоит бояться инвалидности, врачей всех для комиссии проходят по единому талону (должен педиатр либо зав.отделением дать), все в один день часа в 3 уложиться можно (потом только запись от основного врача и само направление ждать), на выбор профессии в будущем тоже не повлияет, потому что после того как инву снимут эти сведения нигде и не отображаются
Зарегистрирован: 29.04.2010 Сообщения: 31216 Откуда: Левый берег, школа Милиции
Добавлено: Вт Мар 07, 2017 20:13 Re: Re: болезнь пертеса
svet55
Конечно оформляйте. Надо пользоваться хоть той минимальной частью, что нам дают. Я думаю вам не лишние будут деньги - даже порадовать ребенка какой-нибудь игрой.
Вам сил, а ребеночку здоровья!!!
Пишите иногда как ваши дела, я слежу за вашей темой. Может и вам так легче, когда можно хоть виртуально выговорится
Добавлено: Чт Мар 09, 2017 8:47 Re: Re: болезнь пертеса
Казачка
там дело еще в том, что в поликлинике не могут со 100% гарантией сказать что ее дадут. глав врач поликлиники мне сказал, что только при гипсовании при нашей болезни дают (показывал мне поправки от министерства здравохранения от 16 года.) , а если мы без гипса- то ничего не положено. врачи у меня спашивают что за болезнь
Malvina да, спасибо. решили быть на домашнем.
Добавлено: Чт Мар 09, 2017 10:06 Re: Re: болезнь пертеса
svet55 http://www.invalidnost.com/forum/2 напишите свои диагнозы (лучше прямо выписку сканировать) и то что ребенок на домашнем обучении, этот сайт ведет действующий эксперт мсэ, сразу доступно напишет ваши шансы на получение инвы
svet55
Здравствуйте! Увидела до боли знакомый диагноз и решила написать Вам свою историю. Сама живу с этим уже почти 30 лет. Когда мне было 8 лет я начала хромать, думали, что потянула связки. Но т.к. боли усиливались, сделали рентген и выяснилось, что у меня такое редкое заболевание. Лечит его только время, необходимо пройти все стадии, сначала кости становятся как будто мягкими, а потом постепенно восстанавливаются и снова костенеют, так нам объяснял врач. Пока сустав размягчён, нельзя вставать на ногу, из-за нагрузки сустав и шейка деформируются, происходит укорочение ноги. Как много времени потребуется на то, чтобы пройти все эти стадии - неизвестно, каждый организм индивидуален. Мне говорили, что на костылях мне придётся ходить от двух до десяти лет. Для того, чтобы ускорить этот процесс тоже предлагали операцию, суть её точно не помню. Мама отказалась. В итоге в 10 лет костыли мне уже отменили. От физ-ры в школе и универе освобождение навсегда. До сих пор нельзя бегать, прыгать, носить тяжести, долго ходить и ...самостоятельно рожать. В итоге сейчас у меня б-нь Пертеса, артроз тазобедренного сустава (я так понимаю, это неизбежный спутник данного заболевания), функциональные нарушения сустава (не могу согнутую в колене ногу отвести в сторону) и незначительное укорочение ноги (я не хромаю, но из-за перекоса таза страдает позвоночник, в частности, поясница).
НО: при всех ужасах, которые я описала выше, я хочу Вам сказать, что с виду я абсолютно нормальный человек, я не хромаю, я хожу в бассейн, могу заниматься альтернативными видами спорта: пилатес, йога, катание на велосипеде и проч. Просто всё это я делаю с оглядкой на своё самочувствие, это уже неосознанно происходит. Гуляем на день города, устала, посидели где-то, отдохнули, пошли дальше. К этому можно приспособиться. В своём возрасте за тридцать я не больнее, чем другие мои сверстники, у каждого что-нибудь, да есть. При всей серьёзности заболевания я не чувствую себя инвалидом или белой вороной.
Ещё, имея уже этот опыт, позволю себе несколько советов:
1. Не бойтесь домашнего обучения. Будут разные учителя и они будут меняться, ничего страшного в этом нет. Ведь с другой стороны - это индивидуальный подход к ребёнку и это тот самый случай, когда не подготовить домашнее задание возможности не будет В моём случае на качество обучения это никак не повлияло, закончила школу с золотой медалью и поступила в универ на бюджет.
2. Не отказывайтесь от инвалидности - это будет Вам дополнительной мат.поддержкой и даёт ещё кое-какие льготы. А в будущем ни на профессию, ни на оформление вод.удостоверения НИКАК не повлияет. Даже не знаю, на что это может дать ограничения, разве что в космос не возьмут, хотяяя ...я ведь не пробовала Инвалидность, кстати, у меня была вплоть до последнего курса университета, я получала пенсию и повышенную стипендию, как льготная категория студентов. Поверьте, мне это было совсем не лишним. А потом просто поленилась идти оформлять, да и в последний год председатель комиссии прозрачно намекнул, что больше не подпишет, мол, пойдёшь работать, зачем тебе ещё и пенсия.
3. Соберитесь духом, это надо пережить вместе с Вашим ребёнком, раз уж так случилось. День за днём и вы всё преодолеете. Лечиться, соблюдать предписания врачей, не нагружать сустав, беречь себя, следить за весом. Я желаю вашему сыночку выйти из этой ситуации с минимальными потерями.
Если Вас интересуют какие-то нюансы - спрашивайте, расскажу, что знаю.
ЗДОРОВЬЯ ВАМ!!!
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах Вы не можете вкладывать файлы Вы не можете скачивать файлы
По вопросам размещения рекламы обращаться: +7(951)415-99-79, natasha.zn@mail.ru Совместные покупки