ОмскМама

[logo]

Тема кордоцентеза уже поднималась на форуме, но в рамках обсуждения скринингов и т.п. У меня направление на кордоцентез на 1 марта , никак не могу решиться окончательно... Всё что есть на форуме о нем перечитала, но так хотелось бы чтобы девушки с форума прошедшие эту процедуру в Омске написали о ней подробнее в отдельной теме, думаю это было бы полезно для всех кому приходится принимать такое решение. Например написать где вы делали процедуру(меня направляют в 1РД, но вроде можно и в ДЦ?), по каким показаниям, какой результат. Спасибо!

[Роднуля]

logo
Привет. Меня направляли на кордо по показаниям скрининга. Наблюдаюсь в 1 РД, скрининг соответственно у них сдавала. По показаниям второго скрининга (маркеры АФП и ХГЧ не соответствовали норме) врач мне пообщела ребенка с хромосомными отклонениями, конкретно в нашем случае синдром Дауна. Настойчиво предлагала сделать кордо. Сказала что делают его максимум до 24 недель, и мне надо срочно делать. Срок у меня был уже 23 недели и 4 дня. Я отказалась. Прошла генетика, она над скринингом моим вообще посмеялась, сказала не обращать внимания, так как по всем анализам и узи у меня все хорошо. Все показатели ребеночка в норме. Через неделю вернулась опять к чудо врачу в 1 РД уже с заключением генетика. Она посмотрела и опять настойчиво начала предлагать мне кордо, у меня срок был уже 24 нед и 5 дней. Я конечно все понимаю что у них отчетность и все такое, но когда тебе сначала говорят что максимум до 24 недель делают кордо, а теперь опять убеждают сдать его, когда уже почти 25 недель, это заставляет задуматься. О чем я ей и сказала. На что ответом мне было ну пишите тогда отказную. Написала ей эту бумажку и спокойно ушла. Мне кажется что у многих сейчас кто именно в 1 РД наблюдается плохой скрининг и всем настойчиво предлагают сделать кордо. Я отказалась и не жалею. Так как риск при кордо тоже большой для ребенка. Ты напиши более подробно причины почему тебя отправляют на эту процедуру, какие основания у врача, какой срок у тебя. Может быть тогда кто-то сможет подсказать по конкретно твоему случаю.

[Albinochka]

logo
Мне кажется,нужно еще предварительно посоветоваться с несколькими врачами, не из РД№1.....А если уж решили,то настаривайтесь на хорошее! 5% (статистика в женском журнале) из 100 случаев окончились нехорошо. Так у нас и смертность деток при родах 5%,получается оно и рожать тоже опасно! Желаю вам удачи, не сомневайтесь, у вас здоровенький ребеночек

[Oksanik]

logo
А надо ли? Мне кажется, что свой ребенок дорог любой. Девочки правильно пишут, после кордо нередки случаи выкидышей. Я бы отказалась.

Вот неплохая статья.

[Annette S]

[Ивушка]

меня тоже направляли... , даже настаивала генетик, все детьми даунами пугала, все рассказывала про них в ярких красках, после таких консультаций милейшего генетика, конечно, я очень переживала, дали направление на КЦ, я все анализы сдала даже... Потом я решилась пойти к своему лечащему врачу-гинекологу, поговорили с ней по хорошему, в общем, отговорила она меня, за что ей - спасибо , для меня - она авторитет , я не пошла в последний момент. Ну правда до родов все равно переживала, когда мне Катюшу мою достали (было КС), первый вопрос - там не Даун , потом не было стыдно за такие вопросы , в общем, все у нас хорошо закончилось, чего и вам желаю.

[Tabochka]

[nadulecek]

наверное прежде всего решить вопрос для себя, а если болезнь есть? какие действия?
если решение есть рожать в любом случае, то смысл?
есть мнение специалиста РД1 (ФИО не буду называть, но не последний врач), что если и делать, то не в Омске (не знаю почему почему), от нее же, что часто рождаются необычные дети с прекрасными анализами и скринингами.
на результат скрининга влияет множество факторов.

[logo]

Спасибо за отзывы и подержку!
У меня ситуация такая: оба скрининга не очень хорошие, в обоих повышен ХГЧ, в первом вообще 28мом, во втором около 4мом. Скрининговое УЗИ нормальное, без отклонений. Благодаря возрасту и хорошему УЗИ риски были ниже порога отсечки(около 1:300), с учетом УЗИ так вообще около 1:1500. После первого скриннинга пошла к перинатологу Шестовских, она сказала что 28мом вообще не может быть, раз я в совершенно нормальном состоянии и беременность протекает нормально, что это они что-то напутали с цифрами, а пересдавать было поздно. В общем скриннингам я не сильно доверяла после этого и как то даже не волновалась по поводу второго не сильно хорошего...
А потом на УЗИ в 23 недели Совейко определила пиелоэктазию почечных лоханок(обе расширены до 6 мм) , сказала что у мальчиков(жду мальчика) это в принципе часто бывает, но посоветовала сходить к перинатологу, может та что посоветует. Пошла снова к Шестовских, а она вдруг сказала что это тоже маркер синдрома дауна , а потом ещё посчитала и сказала что ножки коротковаты(хотя я находила данные что они в норме, просто на нижней границе)... В общем итоговый риск мне поставила 10%
Вчера ещё сходила к перинатологу в ультрамед, она тоже говорит лучше сделать "на всякий"... сдаю сейчас анализы...

[nadulecek]

logo
один признак только не может указывать на патологию, смотрят в целом.
АФП к каких границах? не было ли тонуса?
у мальчиков и правда часто увеличение лоханок...
а на вопрос ответите? что меняет результат?

[Роднуля]

nadulecek
А что тонус тоже может говорить о том, что у ребенка отклонения?

[nadulecek]

Роднуля
нет, тонус может давать искажение скрининга в ХГЧ

[Роднуля]

nadulecek
У меня ХГЧ был 3.97, но тонус я как раз пролечила только было. Как думаешь могло это повлиять? АФП у меня тоже к сожалению был занижен 0.49... Подняли эту тему опять сижу расстроилась

[nadulecek]

Роднуля
на значение показателей влияет очень много факторов, в том числе и еда скушанная накануне, возраст, рост, размеры ребенка, пол ребенка, точный срок...

[Ивушка]