Первая беременность тоже выдалась не из легких В 5 недель угроза выкидыша, стационар 1 род.дом. Потом плохой скрининг, посещение перинатолога, хорошо хоть Шест*овских меня успокоила, сказала, что к ней с такиииими показателями приходят, а у меня фигня....Но переживала я сильно и плакала долго, не зная каким родится мой ребеночек((( Потом 14 недель- отслоение плаценты, снова госпитализация в 1 род.дом. Помню лицо моей мамы, когда она вышла от моего врача (лежала, кстати, по договоренности). Это я уже гораздо позже узнала от мамы, что говорил ей тогда врач, мне нужно было срочно прерывать беременность, потому что был высокий риск потерять не только малыша, но и меня Мама тогда отказалась, сказала, что даже разговаривать со мной не будет о прерывании, это был желанный ребенок-первенец! Слава Богу, этот малыш (который должен был быть по скринингам с отклонениями или не родиться вообще, по словам врачей) в этом году пошел в школу и даже уже две четверти окончил на отлично! Так что, девочки, слушайте себя и свое сердце...Если бы 7 лет назад я послушала врачей, то у меня сейчас бы не было старшего сына, да и младшего могло бы и не быть... (у меня отрицательный резус, одному Богу известно, смогла бы я забеременеть еще когда-нибудь после чистки)
В 2011 была беременна. Первый скрининг показал незначительные отклонения, а вот второй был очень плохим. При этом и УЗИ было не идеально - ставили под вопросом укорочение бедренных костей. Гинетик отправляла меня на кардиоцентез, но я написала отказ. Меня не хотели слышать, что срок посчитан не верно. В итоге родился крупный здоровый малыш по ихнему ровно в 38 недель (4.1 кг) а по моему ровно в 40. Эти 2 недели и были решающими в скринигах. Во второй раз даже не знаю буду ли я их делать. Смысла большого не вижу.
Добавлено: Пт Мар 24, 2017 21:57 Re: Re: скрининги, генетики и нервы.
Девочки, перечитала всю тему, но своего случая не нашла. У меня на скрининге сегодня увидели реверсный кровоток. Всё остальное в норме. Врач сказала, что в 80% случаев всё заканчивается хорошо, а может означать хромосомную патологию или порок сердца. Результатов биохимии ещё ждать и ждать.
Стараюсь себя не накручивать, но вот эти ожидание и неизвестность хуже всего
Может, кто-то сталкивался? Чем всё закончилось?
Во второй раз даже не знаю буду ли я их делать. Смысла большого не вижу.
А если у плода будет тяжелый порок развития?
УЗИ ещё никто не отменял. Скрининг крови не покажет 100% отклонения. Он показывает только риски этих отклонений. Это как в анекдоте: какова вероятность, что сейчас за окном пройдёт слон? 50 на 50 - либо пройдёт, либо нет. Так и с этими рисками.
У меня с дочкой был второй скрининг с отклонением от нормы. Меня отправили к генетикам. Пришла к одному генетику она начала мне намекать, что у ребенка возможен синдром дауна, пошла ко второму генетику супер пупер по рекомендациям та тоже не исключала вероятности синдрома дауна, а на мои доводы, что я маленькая и вес у меня был 42 кг, может быть для меня это нормальные показатели оба генетика чуть ли не смеялись мне в лицо. Я отказалась от кордоцентеза, потому что всю беременность ходила с тонусом и была долгожданная девочка и потерять ребенка из-за их может быть не хотелось. СБ меня успокаивала УЗИст Шун*деева, она единственная говорила, что по УЗИ у нас абсолютно здоровый ребенок, но с 22 недель я ходила в панике, а мало ли.... К счастью, родилась девочка здоровой, в нашем случае все хорошо закончилось, но нервов мне потрепали прилично
Даже не знаю с чего начать... Беременность третья, третью беременность мы не планировали так скоро, но с мужем оба очень обрадовались. Стали перестраивать свои планы и представлять как это трое детей.
С самого начала как то все не задалось, была жуткая слабость, потом недель в 9 я переболела ОРВИ. В 11,5 недель первый скрининг и результат хгч был настолько низким (0,1 мом, при норме от 0,5), что врач в срочном порядке повела меня на УЗИ подозревая замершую беременность. Но сердечко билось хорошо и я успокоилась. УЗИ в 11,5 недель было идеальным по всем параметрам. Я не успокоилась и пошла пересдавать скрининг крови через неделю, результат такой же. Хотя к этому моменту я уже несколько дней принимала дюфастон для повышения хгч.
Перинатолог, второй скрининг и риски более, чем 1:50 по синдрому дауна и эдвардса... Я успокаивала себя тем, что по УЗИ все хорошо и ждала следующего.
Генетик, экспертное УЗИ на 18 неделе в евромеде (смотрели 2 специалиста Иванова и Шундеева).
Заключение, после которого я рыдала вместе с мужем: порок сердца (дмжп и три варианта сложных пороков под вопросом), короткий носик и кисты сосудистых сплетений.
Назначили кордоцентез. После таких анализов и УЗИ я шла на процедуру без всяких уговоров.
Ещё одно УЗИ у Совейко - все подтвердилось.
УЗИ перед кордоцентезом в диагностическом тоже подтвердило два предыдущих. Мы верили и надеялись до последнего, несмотря на то, что абсолютно все указывало на синдром Эдвардса.
23 мая кордоцентез.
30 мая я получила подтверждение по кордоцентезу (кариотип 47хх18+, все девять клеток взятые на исследование были с лишней 18 хромосомой) и 31 мая мне вызвали роды на сроке 21 неделя.
Увы смириться и родить малышку жить которой после родов суждено было не более 1 года я не смогла. Даже не жить, а существовать.
На вопрос генетику почему так случилось, ответ: это абсолютная случайность.
Пишу все это потому, что сама перед тем как пойти на кордо перелопатила все возможные форумы и читала истории мам со счастливым концом и не очень.
Многие отказывались от процедуры, от скринингов. А я уверена, что не стоит. Да скрининг не даёт диагноза, но он даёт повод подумать и принять решение о более глубоком обследовании, отказавшись от которого можно обречь себя и ребёнка на куда более серьёзные страдания.
В моем случае картина аномалии совершенно типичная и генетик предлагала прервать беременность даже до кордо, но я должна была знать наверняка!
Сама процедура кордоцентеза не страшная и практически безболезненная. И как мне сказала одна врач : Не вышибет из матки ни одну нормально сидящую беременность. Противопоказаний к процедуре у меня не было.
Хочу сказать громаднейшее спасибо всем врачам первого роддома в отделении гинекологии и обсервации за поддержку в таком трудном для меня решении. Девочки акушерки успокаивали меня как могли. Никто не давил морально. Спасибо им за это!
Теперь мне нужно все забыть и жить дальше. Целый месяц я молилась и надеялась на хороший результат. Все позади. До сих пор смотрю на эту ситуацию как будто со стороны и не верю что главный герой я(((
после прочтения выше сказанного созрело несколько вопросов. Беременность 9 недель акушерских.Наблюдаюсь в Чкаловске у Рожковой.Толком она ничего не говорит. Посоветуйте и подскfжите, на какой неделе проходят скрининг. И где его лучше делать кровь, я поняла можно и в своей ЖК, а Узи лучше в платной клинике?
Юлия1885
сочувствую вам от всей души, но у вас не только скрининг показывал плохой результат, у вас еще УЗИ подтверждали вероятность диагноза, вы правильно сделали, что пошли на кордо. А я опираясь на свой опыт с дочкой, считаю что правильно сделала, отказавшись от этой процедуры, потому что все УЗИ были хорошие, а скрининг по показателям не сильно отклонялся от нормы. Все таки в каждой ситуации все индивидуально.
после прочтения выше сказанного созрело несколько вопросов. Беременность 9 недель акушерских.Наблюдаюсь в Чкаловске у Рожковой.Толком она ничего не говорит. Посоветуйте и подскfжите, на какой неделе проходят скрининг. И где его лучше делать кровь, я поняла можно и в своей ЖК, а Узи лучше в платной клинике?
Важно, чтоб и биохимический и узи скрининг проводились в один день. Т.к. риски ХА рассчитывает программа именно на день прохождения одного и другого.
Я уже столько наслушалась об этих УЗИ и скринингах. Меня тоже пугают, говорят о каком-то гидроперикарде минимальном, при том, что никаких таких пороков в роду вообще не было, и это все в 32 недели(
Вы не можете начинать темы Вы не можете отвечать на сообщения Вы не можете редактировать свои сообщения Вы не можете удалять свои сообщения Вы не можете голосовать в опросах Вы можете вкладывать файлы Вы можете скачивать файлы
По вопросам размещения рекламы обращаться: +7(951)415-99-79, natasha.zn@mail.ru Совместные покупки